Скрининг беременных для выявления хромосомных аномалий плода

Наш оператор свяжется с Вами в ближайшее время, подберет удобное время консультации специалиста и ответит на все интересующие вопросы

Фамилия Имя

Телефон*

Причина обращения

Задать вопрос

ФИО*

Телефон*

E-mail*

Ваш вопрос

Для заказа обратного звонка заполните приведенную ниже форму:

Телефон*

Определение риска врожденных пороков развития плода в ходе 1-го (11-13 недель) и в ходе 2-го (16-21) триместров беременности .
Помимо выявления хромосомных нарушений (синдромы Дауна, Пато, Эдвардса и др.) лабораторное исследование крови также позволяет установить риск наличия морфологических дефектов у ребенка, в частности, кардиоваскулярных нарушений, дефектов нервной трубки и брюшной стенки, акушерских осложнений в виде угрозы выкидыша.

По данным научных исследований, процент выявления отклонений в развитии при исследовании лабораторных маркеров крови достигает 69 %.

Панель «Пренатальный скрининг врожденных пороков развития (трисомий) в ходе 1-го триместра беременности (11-13 недель)»:

  • ассоциированный с беременностью сывороточный белок А (РАРР-А)
  • свободная β-субъединица хорионического гонадотропина человека (β-ХГЧ)
    При направлении приложить Анкету с заключение гинеколога и данными УЗИ: КТР, ТВП(мм). УЗИ в стоимость не входит.

Стоимость: 1500 рублей

Панель «Пренатальный скрининг врожденных пороков развития в ходе 2-го триместра беременности (16-21 недель):

  • Альфа-фетопротеин (АФП),
  • Хорионический гонадотропин (ХГЧ)
  • Эстриол свободный (Е3).
    При направлении приложить Анкету с заключение гинеколога и данными УЗИ. УЗИ в стоимость не входит.

Стоимость: 1500 рублей